به سوی درک بهتر افسردگی و اضطراب

محققان تأثیرات تفصیلی «تفکر بدبینانه» را که در آن رخ می دهد، مطالعه کرده اند اضطراب و افسردگی

بیش از 300 میلیون و 260 میلیون نفر در سراسر جهان از این بیماری رنج می برند افسردگی و اضطراب به ترتیب. در بسیاری از مواقع، فرد از هر دو این شرایط رنج می برد. مشکلات روانپزشکی مانند افسردگی و اضطراب برای بیماران و خانواده های آنها ویرانگر است و درمان آنها بسیار دشوار است. بیمارانی که از این اختلالات عصبی – روانپزشکی رنج می برند تمایل دارند طیفی از احساسات و حالات منفی را تجربه کنند که آنها را بدبین تر می کند و در نتیجه باعث می شود بیشتر روی جنبه های منفی هر موقعیتی تمرکز کنند. یک درمان شخصی خاص به طور کلی می تواند به بیماران کمک کند تا برخی از علائم این اختلالات را کاهش دهند. یک نوع روان درمانی – رفتار درمانی شناختی – برای مهار افکار و احساسات منفی مفید است. درمان بین فردی نیز به طور معمول برای نتیجه بهتر برای بیماران استفاده می شود. داروها نیز همراه با روان درمانی و گاهی اوقات درمان بین فردی توصیه می شود.

درک اثرات افسردگی و اضطراب اختلالات

در یک مطالعه منتشر شده در یاخته عصبی دانشمندان بررسی کرده اند که چگونه احساسات توسط مغز ما کنترل می شود. هدف اصلی محققان این بود که بررسی کنند آیا می‌توانند اثری را که برای افراد مبتلا به افسردگی روی مغز اتفاق می‌افتد، بازتولید کنند. اضطراب یا سایر اختلالات مشابه این بیماران دارای تفکر بسیار منفی هستند و تمایل دارند که برای جنبه های منفی و نتایج هر موقعیت خاص وزن بیشتری قائل شوند.

گروهی از محققان MIT منطقه ای را در مغز شناسایی کردند که با تصمیم گیری عاطفی مرتبط است و مسئول ایجاد حالات بدبینانه است. این ناحیه "هسته دمی" نامیده می شود و هنگامی که تحریک می شود منجر به ایجاد حالات و / یا تصمیمات منفی می شود. این مطالعه در حال حاضر بر روی حیوانات انجام شده است. مشاهده می شد که این حیوان هر زمان که این ناحیه در مغز آنها تحریک می شد، بیشتر بر روی معایب منفی موقعیت ها تمرکز می کرد و نه بر فواید آن. این تصمیم گیری بدبینانه حداقل تا 24 ساعت پس از انجام اولین تحریک ادامه یافت. همان گروه از محققان قبلاً یک مدار عصبی را شناسایی کرده بودند که برای نوعی از تصمیم گیری که "تضاد رویکرد-اجتناب" نامیده می شود، حیاتی است. انجام چنین انتخاب هایی مستلزم سنجش جنبه های مثبت و منفی یک موقعیت است و این مستلزم سطوح بالایی از اضطراب و گاهی اوقات استرس بدیهی است که این استرس بر فرآیند تصمیم گیری تأثیر می گذارد. بنابراین، حیوانات تحت تأثیر قرار گرفتند و سپس آنها یک گزینه پرخطر را تحت استرس انتخاب کردند و بازده بهتری را پیش‌بینی کردند.

برای تأیید اعتبار، محققان به حیوانات یک جایزه (آبمیوه) همراه با یک محرک غیر دوستانه (پفک شدید هوا به صورت آنها) دادند و سپس هسته دمی آنها را با جریان الکتریکی جزئی تحریک کردند. در هر آزمایش از نسبت متفاوتی برای جایزه و درد برای قضاوت در مورد پذیرش یا رد حیوانات استفاده می شد. این نمونه ای از تصمیم گیری است که نیاز به تجزیه و تحلیل هزینه و فایده دارد. جالب بود که با هر تحریک، زمانی که نسبت هزینه به سود منحرف شد، یعنی هزینه بیشتر و سود کمتر، حیوانات شروع به رد ترکیباتی کردند که قبلاً پذیرفته بودند. این تا 24 ساعت پس از تحریک ادامه داشت. این نشان داد که حیوانات شروع به کاهش ارزش پاداشی که قبلاً می خواستند کردند و تمرکز آنها بیشتر به سمت بخش هزینه معطوف شد. همچنین، بر اساس پذیرش یا رد آنها، فعالیت مغز آنها در هسته دمی هر زمان که تغییری در الگوی تصمیم گیری آنها ایجاد می شد، تغییر می کرد. بنابراین، این تغییر در «فرکانس بتا» می‌تواند به عنوان نشانگر زیستی برای مشاهده اینکه آیا حیوانات به داروهای خاص پاسخ می‌دهند یا خیر، عمل کند.

تنظیم خلق و خو

محققان توضیح دادند که برخی از نواحی در هسته دمی با سیستم لیمبیک مرتبط هستند که به کنترل خلق و خوی افراد معروف است. این سیستم ورودی را به نواحی حرکتی مغز و همچنین مناطق تولید کننده دوپامین هدایت می کند. نویسندگان به این نتیجه رسیدند که احتمالاً هسته دمی این فعالیت دوپامین را مختل می کند. بنابراین، حتی یک تغییر جزئی در سیستم ما می تواند به معنای تغییر سریع رفتار ما باشد. یافته های این مطالعه می تواند به ما در درک افسردگی و اضطراب به تفصیل که پس از آن می تواند به ما کمک کند تا راه های موثر درمانی جدیدی را ایجاد کنیم.

***

{شما می‌توانید مقاله پژوهشی اصلی را با کلیک بر روی پیوند DOI که در فهرست منابع ذکر شده در زیر آمده است بخوانید}

منبع (ها)

Amemori K et al 2018. Microstimulation مخطط باعث ایجاد تصمیم گیری منفی مداوم و تکراری می شود که توسط نوسان باند بتا خطی پیش بینی شده است. یاخته عصبی. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.07.022

***