تایید سوتروویماب در بریتانیا: آنتی بادی مونوکلونال موثر در برابر Omicron، ممکن است برای انواع آینده نیز کار کند.

Sotrovimab، یک آنتی بادی مونوکلونال که قبلاً برای کووید-19 خفیف تا متوسط ​​در چندین کشور تأیید شده است، توسط MHRA در بریتانیا تأیید شده است. این آنتی بادی به طور هوشمند با در نظر گرفتن یک ویروس جهش یافته طراحی شده است. یک منطقه بسیار حفاظت شده از پروتئین سنبله مورد هدف قرار گرفت که احتمال جهش کمتری دارد، با این امید که هم به وضعیت قبلی و هم فعلی رسیدگی شود. انواع ویروس SARS-CoV-2 (Omicron) و آینده انواع، این امری اجتناب ناپذیر خواهد بود.  

Xeduvy (sotrovimab)، a انتی بادی مونوکلونال ساخته شده با همکاری GSK و Vir Biotechnology که قبلاً برای بیماران مبتلا به کووید-19 خفیف تا متوسط ​​در چندین کشور (استرالیا، کانادا، ایالات متحده آمریکا) تأیید شده است، اخیراً توسط MHRA، انگلستان مجوز بازار دریافت کرده است.¹ برای استفاده در بیماران COVID-19 در عرض 5 روز از شروع عفونت. مشخص شد که ایمن و مؤثر است و خطر بستری شدن در بیمارستان را تا 79 درصد کاهش می دهد. ویژگی کلیدی سوترویماب این است که در برابر یک منطقه بسیار حفاظت شده از پروتئین اسپایک SARS-CoV-2 هدف قرار می گیرد که احتمال جهش کمتری دارد. این ناحیه از SARS-CoV-2 با SARS-CoV-1 (ویروسی که باعث SARS می شود) مشترک است.^2, نشان می دهد که منطقه به شدت حفاظت شده است و در نتیجه توسعه مقاومت را دشوارتر می کند. این ویژگی باعث می‌شود sotrovimab در برابر همه موارد کار کند انواع از COVID-19 تاکنون موجود است، از جمله اومکرون. همچنین باید روی هر آینده ای کار کند انواع همچنین، تا زمانی که جهش ها در منطقه حفاظت شده رخ ندهند³ پروتئین اسپایک SARS-CoV-2 که تاکنون دیده نشده است.   

بنابراین سوترویماب می تواند به عنوان یک گلوله جادویی در برابر ناشناخته های شناخته شده و آینده عمل کند انواع (که اجتناب ناپذیر است زیرا ویروس با انتقال بیشتر جهش های بیشتری را جمع می کند) COVID-19. اصل توسعه سوروویماب با هدف قرار دادن ناحیه حفاظت شده پروتئین سنبله، می تواند برای توسعه بیشتر آنتی بادی ها و واکسن های مونوکلونال علیه COVID-19 مورد استفاده قرار گیرد.  

  ***   

منابع:   

1. GSK 2021. بیانیه های مطبوعاتی - MHRA مجوز بازاریابی مشروط1 را برای درمان کووید-19 Xevudy (سوتروویماب) اعطا می کند. منتشر شده در 02 دسامبر 2021. موجود در https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. بیانیه‌های مطبوعاتی - داده‌های بالینی نشان می‌دهند که sotrovimaب در برابر جهش‌های کلیدی Omicron، نوع جدید SARS-CoV-2، فعالیت خود را حفظ می‌کند. منتشر شده در 02 دسامبر 2021. موجود در https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. پینتو، دی، پارک، وای جی.، بلتراملو، ام. و همکاران خنثی سازی متقاطع SARS-CoV-2 توسط یک آنتی بادی مونوکلونال SARS-CoV انسانی. طبیعت شماره ۱۰۲۹، 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***