تایید سوتروویماب در بریتانیا: آنتی بادی مونوکلونال موثر در برابر Omicron، ممکن است برای انواع آینده نیز کار کند.

Sotrovimab, a monoclonal antibody already approved for mild to moderate COVID-19 in several countries gets approval by MHRA in the UK. This antibody was intelligently designed with a mutating virus in mind. A highly conserved region of the spike protein was targeted that is less likely to mutate, with a hope to address both the previous and current انواع of SARS-CoV-2 virus (Omicron) and the future انواع, that would be inevitable.  

Xeduvy (sotrovimab), a انتی بادی مونوکلونال made in collaboration between GSK and Vir Biotechnology which has already been approved for mild to moderate COVID-19 patients in several countries (Australia, Canada, USA), was recently given market authorization by MHRA, UK¹ برای استفاده در بیماران COVID-19 در عرض 5 روز از شروع عفونت. مشخص شد که ایمن و مؤثر است و خطر بستری شدن در بیمارستان را تا 79 درصد کاهش می دهد. ویژگی کلیدی سوترویماب این است که در برابر یک منطقه بسیار حفاظت شده از پروتئین اسپایک SARS-CoV-2 هدف قرار می گیرد که احتمال جهش کمتری دارد. این ناحیه از SARS-CoV-2 با SARS-CoV-1 (ویروسی که باعث SARS می شود) مشترک است.^2, indicating that the region is highly conserved, thereby making it more difficult for resistance to develop. This feature makes sotrovimab to work against all the انواع of COVID-19 available so far, including اومکرون. It should also work on any future انواع as well, as long as the mutations do not occur in the conserved region³ پروتئین اسپایک SARS-CoV-2 که تاکنون دیده نشده است.   

Sotrovimab can thus act as a magic bullet against the all known and future unknown انواع (that are inevitable as virus accumulates more mutations by higher transmission) of COVID-19. The principle of developing sotrovimab by targeting the conserved region of the spike protein, can be exploited for further development of monoclonal antibodies and vaccines against COVID-19.  

  ***   

منابع:   

1. GSK 2021. بیانیه های مطبوعاتی - MHRA مجوز بازاریابی مشروط1 را برای درمان کووید-19 Xevudy (سوتروویماب) اعطا می کند. منتشر شده در 02 دسامبر 2021. موجود در https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. بیانیه‌های مطبوعاتی - داده‌های بالینی نشان می‌دهند که sotrovimaب در برابر جهش‌های کلیدی Omicron، نوع جدید SARS-CoV-2، فعالیت خود را حفظ می‌کند. منتشر شده در 02 دسامبر 2021. موجود در https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. پینتو، دی، پارک، وای جی.، بلتراملو، ام. و همکاران خنثی سازی متقاطع SARS-CoV-2 توسط یک آنتی بادی مونوکلونال SARS-CoV انسانی. طبیعت شماره ۱۰۲۹، 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***