تیلدراکیزوماب توسط داروی خورشید با نام تجاری Ilumya، و پس از تجزیه و تحلیل داده‌های فاز III کارآزمایی‌های بالینی چند مرکزی، تصادفی‌شده و کنترل‌شده با دارونما، reSURFACE 2018 و reSURFACE 1 توسط FDA در مارس 2 تأیید شد. هر دو مطالعه به نقطه پایانی اولیه حداقل 75 درصد دست یافتند. پاکسازی پوست که با نمرات PASI و PGA اندازه گیری می شود. تایید کمیسیون اروپا و TGA، استرالیا در سپتامبر 2018 دریافت شد. بر اساس بالینی و مقرون به صرفه بودن Ilumya، NICE، انگلستان استفاده از تیلدراکیزوماب را در سال 2019 برای درمان پسوریازیس شدید توصیه کرده است.
پسوریازیس پلاکی یک بیماری التهابی خود ایمنی است که نزدیک به 125 میلیون نفر را در سراسر جهان به آن مبتلا می کند. شایع ترین علائم شامل ضایعات لکه دار قرمز در قسمت هایی از پوست، از جمله زانو، آرنج، پوست سر یا کمر است که ملتهب می شوند و خارش و درد دارند. 80٪ از افرادی که به این بیماری مبتلا می شوند علائم خفیف تا متوسط دارند در حالی که 20٪ به شکل شدید بیماری هستند که در آن پلاک ها می ترکند که منجر به خونریزی و ناراحتی بیشتر می شود. پسوریازیس پیامدهای اجتماعی و اقتصادی قابل توجهی برای بیماران مبتلا به این بیماری دارد. کیفیت زندگی به شدت تحت تاثیر قرار می گیرد زیرا بیماران دچار افسردگی و تمایل به خودکشی می شوند، زیرا افراد عادی فاصله اجتماعی خود را از افراد آلوده حفظ می کنند و باعث می شود آنها احساس شرمندگی کنند و آنها را در ناراحتی بیشتری قرار دهند.
بسته به شدت علائم، طیف گسترده ای از درمان ها برای پسوریازیس در دسترس است. این شامل درمان موضعی با استفاده از پمادهای پوستی، فتوتراپی است که در آن پوست در معرض اشعه ماوراء بنفش و داروهای سیستمیک است که شامل موجودات شیمیایی و همچنین موجودات بیولوژیکی مانند آنتی بادی ها می شود.
درمان های بیولوژیکی رایج برای پسوریازیس شامل آنتی بادی هایی مانند اتانرسپت، آدالیموماب، اینفلیکسیماب، اوستکینوماب و تیلدراکیزوماب چندتا را نام بردن. این آنتی بادی ها با هدف قرار دادن سلول های بیش فعال سیستم ایمنی بدن میزبان، التهاب را کاهش می دهند. درمان های بیولوژیکی اغلب در موارد شدید پسوریازیس استفاده می شود که بیماران به سایر درمان های ذکر شده در بالا پاسخ نمی دهند.
در میان موجودات بیولوژیکی مورد استفاده برای درمان پسوریازیس، به نظر می رسد تیلدراکیزوماب از نظر کاهش علائم و همچنین هزینه آن موثرترین است. نتایج کارآزمایی بالینی نشان داده است که تیلدراکیزوماب پلاک شدید را بهبود می بخشد پسوریازیس در مقایسه با دارونما یا اتانرسپت با بهبود قابل توجهی که در هفته 28 مشاهده شد. علاوه بر این، به نظر می رسد تیلدراکیزوماب به اندازه آدالیموماب و اوستکینوماب موثر باشد. با توجه به هزینه‌ها، tildrakizumand 18% مقرون به صرفه‌تر از adalimumab به صورت ماهانه است که منجر به کاهش قابل توجه هزینه در یک دوره پنج ساله می‌شود.
تیلدراکیزوماب توسط خورشید داروخانه ها تحت نام تجاری ایلومیاو پس از تجزیه و تحلیل داده‌های فاز III کارآزمایی‌های بالینی چند مرکزی، تصادفی و کنترل‌شده با دارونما، reSURFACE 2018 و reSURFACE 1 توسط FDA در مارس 2 تأیید شد. توسط نمرات PASI و PGA. تایید کمیسیون اروپا و TGA، استرالیا در سپتامبر 75 دریافت شد. بر اساس بالینی و مقرون به صرفه بودن Ilumya، NICE، انگلستان استفاده از تیلدراکیزوماب را در سال 2018 برای درمان پسوریازیس شدید توصیه کرده است.
***
