شیوع ابولا ویروس بوندی بوگیو در جمهوری دموکراتیک کنگو و اوگاندا

شیوع فعلی ارتوبولاویروس در جمهوری دموکراتیک کنگو (DRC) و اوگاندا تایید شده است که توسط گونه Orthoebolavirus bundibugyoense (ویروس Bundibugyo) ایجاد شده است، که یکی از چهار گونه ارتوبولاویروس‌هایی است که باعث بیماری شدید در انسان می‌شوند. این سومین شیوع بوندیبوگیو در جمهوری دموکراتیک کنگو است. در حالی که داروها و واکسن‌های تایید شده‌ای برای بیماری ناشی از گونه Orthoebolavirus zairense (ویروس ابولا) وجود دارد، در حال حاضر هیچ واکسنی برای ویروس Bundibugyo در دسترس نیست. درمان صرفاً حمایتی است. واکسن کاندیدای تک ظرفیتی ChAdOx برای ابولاویروس Bundibugyo گروه واکسن آکسفورد (OVG)، ChAdOx1 BDBV، احتمالاً ظرف 2-3 ماه برای آزمایشات بالینی آماده خواهد شد. این کاندیدای واکسن بر اساس فناوری واکسن ChAdOx1 (آدنوویروس آکسفورد 1 شامپانزه) است که قبلاً با موفقیت برای توسعه واکسن کووید-19 آکسفورد/آسترازنکا مورد استفاده قرار گرفته بود. سایر کاندیداهای مهم واکسن در مرحله پیش‌بالینی عبارتند از [GPs+NP]@LNP (یک کاندیدای واکسن mRNA چند ظرفیتی با طیف وسیع که برای محافظت در برابر هر سه ارتوبولاویروس طراحی شده است)، یک واکسن MVA یکپارچه و آماده‌سازی شده با DNA چند ظرفیتی (که برای ایجاد محافظت گسترده در برابر ویروس‌های ابولا سودان، ماربورگ و لاسا که باعث تب‌های خونریزی‌دهنده ویروسی در کشورهای جنوب صحرای آفریقا می‌شوند طراحی شده است) و واکسن ذرات شبه فیلوویروس ویروس ابولا (EBOV-VLP) (یک واکسن خوراکی که می‌تواند بر نیاز به زنجیره سرد و پرسنل آموزش‌دیده واکسن‌های تزریقی غلبه کند).  

شیوع ارتوبولاویروس در جمهوری دموکراتیک کنگو و اوگاندا به سرعت در حال گسترش است. تا ۲۲ مه ۲۰۲۶، در مجموع ۷۴۴ مورد مشکوک، ۸۳ مورد تایید شده و ۱۷۶ مورد مرگ مشکوک در جمهوری دموکراتیک کنگو و اوگاندا گزارش شده است. شیوع این بیماری به مناطق محدودی (استان‌های ایتوری، نورد-کیوو و سود-کیوو در جمهوری دموکراتیک کنگو) محدود شده است و هیچ شیوع بیشتری گزارش نشده است. آزمایش‌های ژنتیکی دخالت ... را تأیید کرده‌اند. اورتوئبولاویروس بوندیبوگیوئنسه (ویروس بوندیبوگیو) که یکی از چهار گونه اورتوبولاویروس‌هایی است که باعث بیماری در انسان می‌شوند. در حال حاضر هیچ واکسنی برای ویروس بوندیبوگیو در دسترس نیست. درمان صرفاً حمایتی است. 

از زمان کشف آن در سال ۱۹۷۶، این هفدهمین ...^th شیوع ارتوبولاویروس در جمهوری دموکراتیک کنگو، که آخرین مورد آن در دسامبر 2025 به پایان رسید. این سومین شیوع بوندیبوگیو است. دو شیوع قبلی بوندیبوگیو وجود داشته است، یکی در اوگاندا (25٪ مرگ و میر) و دیگری در جمهوری دموکراتیک کنگو (50٪ مرگ و میر).

ارتوبولاویروس‌ها، ویروس‌های RNA رشته‌ای منفی از جنس ابولاویروس هستند که به ... Filoviridae خانواده. آنها مسئول تب‌های خونریزی‌دهنده شدید با میزان مرگ و میر بالا در انسان هستند. این ویروس‌ها عمدتاً در کشورهای جنوب صحرای آفریقا یافت می‌شوند. چهار گونه از ارتوبولاویروس‌ها که مسئول بیماری‌های انسانی هستند عبارتند از:  

1. ارتوبولاویروس زئیرنس (ویروس ابولا) باعث بیماری ویروس ابولا می‌شود، 
2. ارتوبولاویروس سوداننس (ویروس سودان) باعث بیماری ویروس سودان می‌شود،   
3. ارتوبولاویروس تاینس (ویروس جنگل تای) باعث بیماری ویروس جنگل تای می‌شود، و   
4. اورتوئبولاویروس بوندیبوگیوئنسه (ویروس Bundibugyo) باعث بیماری ویروس Bundibugyo می شود. 

گاهی اوقات، بیماری‌های ناشی از چهار گونه‌ی فوق‌الذکر از اورتوبولاویروس‌ها (یا گروه ویروس‌های ابولا) در اصطلاح رایج با هم به عنوان «بیماری ابولا» شناخته می‌شوند. با این حال، آنها بیماری‌های انسانی متفاوتی هستند که توسط چهار گونه‌ی مختلف اورتوبولاویروس‌ها ایجاد می‌شوند و برای پیشگیری به درمان‌ها و واکسن‌های متفاوتی نیاز دارند.

در مورد بیماری ویروس ابولا که توسط گونه ایجاد می‌شود ارتوبولاویروس زئیرنس داروهای تأیید شده‌ای (Inmazeb و Ebanga) برای درمان وجود دارد. همچنین یک واکسن تأیید شده به نام ERVEBO برای پیشگیری وجود دارد که یک واکسن ویروس استوماتیت وزیکولی (VSV) نوترکیب زنده و ضعیف شده با قابلیت تکثیر است که حاوی ژنی از ویروس ابولا (نه کل ویروس) است.   

متأسفانه، هنوز هیچ داروی تأیید شده‌ای برای درمان بیماری ویروسی بوندیبوگیو ناشی از این گونه وجود ندارد. اورتوئبولاویروس بوندیبوگیوئنسه مسئول شیوع فعلی ویروس بوندیبوگیو در جمهوری دموکراتیک کنگو است. درمان صرفاً حمایتی است. همچنین، هنوز هیچ واکسن تأیید شده‌ای برای پیشگیری از بیماری منتسب به این گونه وجود ندارد.  

با این حال، گروه واکسن آکسفورد (OVG) به طور فوری با مرکز تولید زیستی بالینی آکسفورد و موسسه سرم هند (SIIPL) همکاری می‌کند تا به سرعت دوزهای واکسن کاندید تک ظرفیتی ابولا ویروس باندیبوگیو (ChAdOx1 BDBV) مبتنی بر ChAdOx را تولید و در مقیاس وسیع عرضه کند که احتمالاً ظرف 2-3 ماه برای آزمایش‌های بالینی آماده خواهد بود. این کاندید واکسن بر اساس فناوری واکسن ChAdOx1 (آدنوویروس شامپانزه آکسفورد 1) است که قبلاً با موفقیت برای توسعه واکسن کووید-19 آکسفورد/آسترازنکا مورد استفاده قرار گرفته بود.  

یکی دیگر از گزینه‌های در دست اقدام، یک واکسن mRNA چند ظرفیتی با طیف گسترده به نام [GPs+NP]@LNP است. این واکسن در یک پلتفرم نانوذرات لیپیدی (LNP) کپسوله شده است. این پلتفرم ترکیبی از mRNAهای کدکننده گلیکوپروتئین‌ها (GPs) از هر سه ویروس به علاوه نوکلئوپروتئین (NP) ویروس EBOV را با استفاده از یک LNP واحد ارائه می‌دهد. این واکسن در برابر همه ارتوبولاویروس‌های بیماری‌زا محافظت ایجاد می‌کند. 

یکی دیگر از کاندیداهای واکسن چند ظرفیتی، واکسن حامل MVA (واکسینیا آنکارای اصلاح‌شده) یکپارچه و آماده‌شده با DNA است که می‌تواند به‌طور همزمان محافظت گسترده‌ای در برابر ویروس‌های ابولا سودان، ماربورگ و لاسا که مسئول تب‌های خونریزی‌دهنده ویروسی (VHF) در کشورهای جنوب صحرای آفریقا هستند، ایجاد کند. یک اثبات پیش‌بالینی برای این مفهوم وجود دارد.  

واکسن‌های کاندید ذکر شده در بالا، واکسن‌های تزریقی هستند که نیاز به زنجیره سرما و پرسنل آموزش‌دیده دارند که در مناطق بومی به راحتی قابل دسترسی نیست. واکسیناسیون خوراکی می‌تواند بر این محدودیت‌ها غلبه کند. واکسن کاندید ذرات شبه فیلوویروس ویروس ابولا (EBOV-VLP) یکی از این گزینه‌هاست که نتایج دلگرم‌کننده‌ای را در آزمایش‌های پیش‌بالینی نشان داده است.  

*** 

منابع:  

1. CDC. بیماری ابولا: وضعیت فعلی موجود در https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html مشاهده شده در 23 مه 2026. 
2. شیوع ابولا: ۱۳٩ کشته در حالی که سازمان بهداشت جهانی نسبت به «مقیاس و سرعت» شیوع در آفریقای مرکزی هشدار می‌دهد. BMJ 2026; 393. منتشر شده در 20 مه 2026. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685 
3. CDC. اصول اولیه بیماری ابولا. موجود در https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html مشاهده شده در 23 مه 2026.  
4. منیرو م.، و همکاران ۲۰۲۶. بیماری ویروس ابولا: چالشی مداوم در امنیت بهداشت جهانی. مجله دامپزشکی آزاد، ۲۰۲۶، جلد ۱۶، شماره ۲، صفحه ۷۶۸. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. آژانس امنیت سلامت بریتانیا. راهنما - ابولا: مرور کلی، تاریخچه، ریشه‌ها و انتقال. به‌روزرسانی‌شده در ۱۸ مه ۲۰۲۶. موجود در https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission مشاهده شده در 23 مه 2026. 
6. CDC. اطلاعات مربوط به محصول واکسن. موجود در https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  مشاهده شده در 23 مه 2026. 
7. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA). ERVEBO. موجود در https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo مشاهده شده در 23 مه 2026. 
8. دانشگاه آکسفورد. بیانیه‌ای در مورد تلاش‌های واکسیناسیون مربوط به شیوع ویروس ابولا در بوندیبوگیو در جمهوری دموکراتیک کنگو. منتشر شده در ۲۲ مه ۲۰۲۶. موجود در https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the مشاهده شده در 23 مه 2026. 
9. موسسه جنر. مطالعه واکسن ویروس ابولا (EBL07). موجود در https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  مشاهده شده در 23 مه 2026. 
10. ژانگ جی. و همکاران ۲۰۲۶. پلتفرم واکسن mRNA چند ظرفیتی با آنتی‌ژن‌های سازگار، محافظت طیف گسترده‌ای را در برابر قرار گرفتن در معرض اورتوبولاویروس‌ها ایجاد کرد. PNAS. ۱۸ مه ۲۰۲۶. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. کوباسا دی. و همکاران 2026. محافظت گسترده همزمان در برابر ویروس‌های ابولا سودان، ماربورگ و لاسا که توسط واکسن چند ظرفیتی حامل MVA با DNA ایجاد شده است. پیش‌چاپ در bioRxiv. منتشر شده در 20 مارس 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. اسکودرو-پرز، ب.، لاسالا، ف.، لوچکویاک، ج. و همکاران. ایمن‌سازی خوراکی با ذرات شبه‌فیلیویروس تا حدی موش‌های IFNAR-/- را در برابر چالش کشنده ویروس ابولا محافظت می‌کند. Sci Rep 16، 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

*** 

مقالات مرتبط  

1. انواع واکسن‌های COVID-19 در Vogue: آیا ممکن است چیزی اشتباه باشد؟ (20 ژانویه 2021) 
2. واکسن کووید-19 آکسفورد/آسترازنکا (ChAdOx1 nCoV-2019) مؤثر و تأیید شده یافت شد (30 دسامبر 2020) 

***