واکسن mpox واکسن MVA-BN (یعنی واکسن اصلاح شده Vaccinia Ankara که توسط باواریا نوردیک A/S ساخته شده است) اولین واکسن Mpox است که به لیست پیش صلاحیت WHO اضافه شده است. "Imvanex" نام تجاری این واکسن است.
مجوز پیش صلاحیت توسط WHO باید دسترسی به واکسن mpox را از طریق تدارک تسریع شده توسط دولت ها و آژانس های بین المللی برای جوامعی در آفریقا که نیاز به مهار شیوع بیماری mpox دارند، بهبود بخشد.
واکسن ایموانکس یا MVA-NA حاوی ویروس آنکارا اصلاح شده زنده است که ضعیف یا ضعیف می شود به طوری که نمی تواند در داخل بدن تکثیر شود.
در سال 2013، ایموانکس به عنوان واکسن آبله توسط آژانس دارویی اروپا تایید شد.
از 22 ژوئیه 2022، در شرایط استثنایی توسط آژانس دارویی اروپا برای استفاده در اتحادیه اروپا به عنوان واکسن Mpox نیز مجاز شده است. در بریتانیا، MVA (Imvanex) به عنوان واکسن ضد mpox و همچنین آبله توسط آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی (MHRA) تایید شده است.
واکسن MVA-BN در بزرگسالان بالای 18 سال به صورت تزریق 2 دوز با فاصله 4 هفته توصیه می شود.
WHO همچنین استفاده از تک دوز را در شرایط شیوع محدودیت عرضه توصیه می کند.
دادههای موجود نشان میدهد که یک واکسن تکدوز MVA-BN که قبل از قرار گرفتن در معرض قرار گرفتهاند، اثربخشی تخمینی ۷۶٪ در محافظت از افراد در برابر mpox دارد، با برنامه ۲ دوز، اثربخشی تخمینی ۸۲٪.
واکسیناسیون پس از قرار گرفتن در معرض کمتر از واکسیناسیون قبل از مواجهه موثر است.
شیوع فزاینده mpox در جمهوری دموکراتیک کنگو و سایر کشورها در 14 آگوست 2024 به عنوان یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی نگرانی بین المللی (PHEIC) اعلام شد.
بیش از 120 کشور از زمان شروع شیوع جهانی در سال 103 بیش از 000 مورد ابتلا به MPox را تایید کرده اند. تنها در سال 2022، 2024 مورد مشکوک و تایید شده و 25 مورد مرگ و میر ناشی از شیوع مختلف در 237 کشور منطقه آفریقا وجود داشته است. داده های 723 سپتامبر 14).
***
منابع:
- اخبار سازمان جهانی بهداشت – WHO اولین واکسن ضد mpox را از پیش تعیین کرد. منتشر شده در 13 سپتامبر 2024. موجود در https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox
- EMA. ایموانکس – واکسن آبله و آبله میمون (ویروس واکسینیا اصلاح شده زنده آنکارا). آخرین به روز رسانی: 10 سپتامبر 2024. موجود در https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex
- بیانیه مطبوعاتی - باواریا نوردیک نظر مثبت CHMP را برای گنجاندن دادههای اثربخشی دنیای واقعی mpox در مجوز بازاریابی اروپایی برای واکسن آبله و mpox دریافت میکند. ارسال شده در 26 جولای 2024. موجود در https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965
***
مقالات مرتبط:
- واکسن های آبله میمون (Mpox): WHO روش EUL را آغاز می کند (10 اوت 2024)
- سویه ویروسی آبله میمون (MPXV) از طریق تماس جنسی منتشر می شود(20 آوریل 2024)
- انواع ویروس آبله میمون (MPXV) نامهای جدیدی داده شد (12 اوت 2022)
- آیا آبله میمونی از مسیر کرونا عبور می کند؟ (23 ژوئن 2022)
***